Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 2 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
The effect of substituents, structure of the reactant and type of active sites on the reaction rate and selectivity of cyclization reactions
Živný, Marek ; Veselý, Ondřej (vedoucí práce) ; Bulánek, Roman (oponent)
Tetrahydropyrany (THP) jsou důležité sloučeniny pro syntézu léčiv a vonných látek. V současné době se THP nejčastěji syntetizují pomocí Prinsovy cyklizace, hetero-Dielsovy-Alderovy reakce a oxy- Michaelovy reakce. Tyto reakce nejsou ideální, protože používají jako katalyzátory těžké kovy a silné kyseliny, které jsou škodlivé pro životní prostředí. V této práci jsme zkoumali syntézu THP s cílem nahradit toxické těžké kovy a silné kyseliny šetrnějšími katalyzátory, konkrétně zeolity. Zeolity jsou mikroporézní krystalické hlinitokřemičitany, které se běžně používají jako katalyzátory díky své vysoké kyselosti, selektivitě a stabilitě. Předchozí výzkum úspěšně prokázal, že zeolity mohou katalyzovat syntézu THP cyklizací nenasycených alkoholů, a určil vliv velikosti pórů na katalytickou aktivitu. Naproti tomu tato práce byla zaměřena na zkoumání zeolitů s různými mřížkovými prvky, které vytvářejí různé typy kyselých míst. Kromě toho jsme se zaměřili na zkoumání vlivu funkčních skupin přítomných ve struktuře reaktantů, konkrétně funkčních skupin s elektron-donujícím (EDG) nebo elektron-odtahujícím (EWG) účinkem a s různými aromatickými cyklickými systémy. Jako primární reaktant pro cyklizaci jsme zvolili (E)5-fenyl-4-pentenol. Následně jsme syntetizovali analogy substituované MeO, Me, CF3 skupinami a také různými...
Sulfur-based reagents for nucleophilic and radical introduction of tetrafluoroethyl and tetrafluoroethylene groups
Chernykh, Yana ; Beier, Petr (vedoucí práce) ; Kvíčala, Jaroslav (oponent) ; Církva, Vladimír (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta Katedra organické chemie Ing. Yana Chernykh Sirné reagenty pro nukleofilní a radikálové zavedení tetrafluorethylových a tetrafluorethylénových skupin Disertační práce Praha 2014 ABSTRAKT Tento projekt byl zacílen na vývoj nových metodologií (syntetických postupů) pro selektivní zavedení tetrafluorethylových a tetrafluorethylénových skupin do organických molekul. Výzkum byl zaměřen na reaktivitu fluorovaných sulfonů a sulfidů jako tetrafluoralkylačních reagentů. V části Úvod této disertační práce jsou nastíněny hlavní aspekty organofluorové chemie a je zde také ilustrován efekt fluoru na fyzikální, chemické a biologické vlastnosti organických sloučenin. Jsou popsány obecné syntetické metody pro selektivní zavedení atomů fluoru a fluoralkylových skupin do organických molekul. Zvláštní pozornost je věnována reaktivitě a použití látek s CF2CF2 skupinou v souvislosti s obtížemi v syntetických přístupech při tetrafluoralkylaci. Část Výsledky a diskuze popisuje reaktivitu čtyřech nových fluorovaných organosirných reagentů jako tetrafluorethylových a tetrafluorethylénových stavebních bloků. Použití těchto reagentů jako různých karbaniontových a radikálových syntonů se ukázalo být výhodné při zavádění CF2CF2 skupin. Je popsána úspěšná syntetická strategie založená...

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.